工艺参数：生产设备布局图、发热量、排气量（需区分一般排气与有机废气）环境要求：洁净度等级（动态/静态）、温湿度控制精度（±1℃/±5%RH）、压差梯度（5-20Pa）建筑条件：原结构荷载（建议≥800kg/m²）、层高（需预留技术夹层≥1.2m）动力参数：电力负荷（含UPS需求）、纯水/气体供给点位、废水处理要求

资质验证：核查单位是否具备建筑装饰工程专业承包资质、洁净工程专业资质（如ISO 14644认证经验）行业经验：要求提供同行业案例（如半导体、医药GMP车间），考察其对洁净度分级（ISO Class 5-8）的掌握程度技术团队：确认配备暖通（HVAC）、自动化控制、洁净室建筑等专业工程师供应链能力：审查高效过滤器（HEPA/ULPA）、彩钢板、环氧地坪等关键材料供应渠道质控体系：要求提供施工全过程粒

国家住建部于2024年3月发布更新版《洁净室施工及验收规范》（GB 50591-2024），新增生物医药实验室负压密封、病毒消杀通道等12项技术条款。新规明确要求PCR实验室、疫苗生产车间须配备双级高效过滤器及应急气压保护系统。作为行业领先的净化工程服务商，我司技术团队已完成新标准解读并升级施工方案库，现已为长三角多家IVD企业提供合规化车间改造服务。